OMNi-BiOTiC SCAN® ist eine Mikrobiomanalyse (Darmbakterien-Analyse), welche die Zusammensetzung der Darmflora erhebt und Ihren Darmbakterien-Status interpretiert.EigenschaftenVon Mikrobiom-Experten des Institut AllergoSan entwickeltIn führenden Labors höchsten Qualitätsstandards durchgeführtMit individuellen Empfehlungen zur Unterstützung der DarmfloraAchtung: Nur für Kunden aus Österreich und DeutschlandSie erhalten wertvolle Informationen über den Zustand Ihres Darm-Mikrobioms: Wie vielfältig ist die Zusammensetzung der Darmflora, herrscht ein Ungleichgewicht aufgrund krankmachender Keime oder welche Schwachstellen gibt es?Wie funktioniert OMNi-BiOTiC SCAN®?OMNi-BiOTiC SCAN® ist eine Darmbakterien-Analyse: Sie erhalten ein Test-Set für eine Stuhlprobenentnahme zuhause, welche Sie unkompliziert durchführen können und anschließend an unser Partnerlabor versenden.Die Mikrobiomanalyse (Darmbakterien-Analyse) Ihrer Stuhlprobe wird in unserem Partnerlabor durchgeführt. Es werden, die in Ihrem Darm vorkommenden Darmbakterien anhand Ihrer DNA bestimmt und analysiert – nach modernsten wissenschaftlichen Verfahren aus der Molekulargenetik.Sie erhalten das Ergebnis Ihrer Mikrobiomanalyse per E-Mail und zusätzlich - basierend auf Ihren Resultaten - einen personalisierten Maßnahmenplan sowie Ernährungsempfehlungen, um die Gesundheit Ihrer Darmflora zu optimieren und Ihr Wohlbefinden zu steigernDarreichungsformTestkit: 1 Testanleitung, 2 Stuhlfänger, 1 Transportröhrchen, 1 Stuhlröhrchen (befindet sich im Transportröhrchen), Kärtchen mit Barcode-Etikett und 8-stelligem Zahlencode (unbedingt aufbewahren!), 1 Anforderungsschein, 1 braunes, gepolstertes Kuvert, 1 Postversandtasche, 1 Versandetikett für den Versand innerhalb von Österreich, 1 Versandetikett für den Versand innerhalb von Deutschland.AnwendungStuhl laut Testanleitung entnehmen.Probe online registrieren.Probe kostenlos versenden. (Nur innerhalb Österreich und Deutschland)Mikrobiom-Bericht innerhalb von 2–3 Wochen erhalten.Hinweise: OMNi-BiOTiC SCAN® ist nicht für Kinder unter 4 Jahren geeignet. Führen Sie keine OMNi-BiOTiC SCAN® durch, wenn Sie gerade Antibiotika einnehmen oder wässrigen Durchfall haben oder an einer meldepflichtigen Infektionskrankheit leidenBeipackzettel ansehen

Der autotest VIH® ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich und kann diskret zu Hause durchgeführt werden. Er bietet die Möglichkeit der Früherkennung der Erkrankung. Der autotest VIH® ratiopharm benötigt zur Durchführung nur einen Tropfen Blut (etwa die Menge, die DiabetikerInnen zur Blutzuckermessung benötigen). Der HIV-Selbsttest ist ein Antikörpertest und kann daher erst 12 Wochen nach dem letzten Risikokontakt eine HIV-Infektion sicher ausschließen. So lange kann es dauern bis sich Antikörper gebildet haben. Wird der Test zu früh durchgeführt, ist ein negatives Ergebnis nicht aussagekräftig. Im Falle eines positiven Ergebnisses muss das Resultat des Selbsttests durch einen Bestätigungstest im Labor kontrolliert werden.EigenschaftenSelbsttest anhand eines Bluttropfens aus der Fingerkuppe 5 Minuten für den Test, 15 Minuten Wartezeit auf das Ergebnis Zuverlässige Detektion einer HIV-Infektion, wenn diese mindestens 3 Monate zurück liegDarreichungsformAntikörpertestAnwendungSiehe BeipackzettelInhaltTeströhrchen Verdünnungslösung Sicherheitslanzette Pflaster Trocknungsmittel Testständer Alkoholtupfer Steriler TupferWeitere MerkmaleKennzeichnung CE 0459 Lagerung: in der Originalverpackung kühl und trocken zwischen +8 und +30°C lagern. Vor Sonnenlicht schützen. Probe: 2,5 Mikroliter kapillares Blut (einen Tropfen von der Fingerspitze) Sensitivität: 100 % HIV-positiver Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Spezifität: 99,8 % HIV-negativer Personen erhielt mit diesem Test ein korrektes Ergebnis.(3) Der autotest VIH® kann nur Infektionen nachweisen, die mindestens drei Monate zurückliegen. So lange benötigt der menschliche Körper um nachweisbare Antikörper zu bilden. Man spricht auch von Serokonversion oder einer diagnostischen Lücke. Das bedeutet, dass HIV-Infektionen, die während der letzten drei Monaten erfolgten, durch diesen Test nicht erfasst werden. (3) Studien an 503 Menschen (Sensitivität) und 2.051 Menschen (Spezifität) aus den Vereinigten Staaten und der Europäischen Union Beipackzettel ansehen

Basen Citrate Pur® Teststreifen sind ein Medizinprodukt, um den pH-Wert mittels Ihres Urins zu messen. So können Sie Ihren Säure-Basen-Haushalt im Auge behalten und bei Bedarf gezielt mit Basenpräparaten ausgleichen.EigenschaftenZur Bestimmung des Urin pH-Wertes26 BasenteststreifenpH-Bereich 2,9 bis 7,7DarreichungsformTeststreifenAnwendungFrischen Harn in einem Behälter sammeln. Mit trockenen Fingern einen Teststreifen abreißen. Teststreifen 1 Sekunde in den Urin eintauchen, herausziehen und überschüssige Flüssigkeit abschütteln. Je nach pH-Wert verändert der Streifen seine Farbe. Innerhalb von 2 Minuten Farbe mit der Farbskala vergleichen. Wert ablesen, der der Verfärbung des Teststreifens am nächsten kommt (Ablesegenauigkeit ± 0,1 pH). Benutze Teststreifen in den Hausmüll geben. Für Bewertungen fachkundigen Rat einholen.Hinweise: Die Brauchbarkeit von unbenutzten Teststreifen wird durch etwaige Verfärbungen nicht beeinträchtigt.

BE SURE Schwangerschaftstest ist ein In-Vitro-Diagnostikum zur Eigenanwendung. Für Sicherheit bereits ab dem ersten Tag der ausgefallenen Periode! Sensitivität: 25 MIU HCG/ml Urin (entspricht >99% Sicherheit).BE SURE Schwangerschaftstest - einfach und zuverlässig ab dem ersten Tag der ausbleibenden PeriodeEin beliebter Schwangerschaftstest, der bereits ab dem ersten Tag der ausbleibenden Regel verwendet werden kann. Er ist zu jeder Tages- und Nachtzeit einsatzbereit. BE SURE zur Eigenanwendung für Zuhause. Be Sure kann hCG im Urin bei einer Konzentration größer als oder gleich 25mlU/ml nachweisen.99% Sicherheit bereits ab dem ersten Tag der ausbleibenden RegelKlinischen Studien zufolge liegt die Zuverlässigkeit bei über 99%. Sie nehmen den Stab aus der Verpackung und entfernen die Kappe. Die Saugspitze sollte mindestens 10-15 Sekunden in den Urinstrahl gehalten werden. Der Test reagiert sehr schnell. Nach einer Minute erscheinen Linien auf dem Kontrollfeld. Sie können das Ergebnis nach ca. 3 Minuten ablesen. Eine Linie bedeutet nicht schwanger, zwei Linien bedeutet ein positives Ergebnis, d.h. schwanger.Darreichungsform1 Mittelstrahltest mit monoklonalen Antikörpern1 ausführliche Anleitung in deutscher und türkischer SpracheAnwendungAb dem ersten Tag des Ausbleibens der Regel und zu jeder Tages- und Nachtzeit durchführbar.Nehmen Sie den Stab aus der Verpackung und entfernen die Kappe. Die Saugspitze des Teststabes wird 10 – 15 Sekunden in den Urinstrahl gehalten. Nach ca. 3 Minuten können Sie das Ergebnis ablesen.Zwei Linien bedeuten ein positives Ergebnis.Beipackzettel ansehen

Fertilitätsmonitor Advanced  Fertiltitäts- und SchwangerschaftstestsDie Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced Fertilitätstests sind in eine violette Folie eingepackt und sind zur Hälfte violett, zur anderen Hälfte weiß mit einer violetten Kappe. Beim neuen Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced können Sie Schwangerschaftstests bis zu 3 Tage vor Fälligkeit Ihrer Periode durchführen. Für den Clearblue Fertilitätsmonitor können Sie NICHT die Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced Schwangerschaftstests VERWENDEN (die Tests sind in eine weiße Schutzfolie eingepackt und sind zur Hälfte blau, zur anderen Hälfte weiß mit einer blauen Kappe). Dieser Monitor lässt Sie NICHT testen, ob Sie schwanger sind. Wenn Sie versuchen, die Tests in Ihrem Monitor zu verwenden, können Sie die bereits über Ihren Zyklus gespeicherten Daten beeinträchtigen. Die Ergebnisse dieser Tests sind NICHT mit dem bloßen Auge ablesbar.Darreichungsform20x Fruchtbarkeitstests4x Schwangerschaftstests

Die Clearblue Kinderwunsch Advanced Fertilitätsmonitor Teststäbchen bestehen aus einem Set aus 33 Tests (30x Ovulationstest/Fruchtbarkeitstest für Frauen zur Bestimmung des Eisprungs & 3x Schwangerschaftstest).Die Teststäbchen-Nachfüllpackung für den Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced enthält 30 Fruchtbarkeitstests und 3 Schwangerschaftstests, die einzeln verpackt sind. Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced ist NICHT in diesem Paket enthalten. Die Fruchtbarkeitsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) oder dem Clearblue Fertilitätsmonitor verwendet werden; sie funktionieren nicht mit unseren anderen Clearblue Ovulationstests. Die Schwangerschaftsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) verwendet werden. Die meisten Frauen benötigen 10 Teststäbchen pro Zyklus. Frauen mit unregelmäßigen oder langen Zyklen müssen möglicherweise 20 Teststäbchen verwenden. Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (nicht enthalten, separat erhältlich) erhöht nachweislich die Chancen, auf natürliche Weise schwanger zu werden, um 89 % (1). Er zeichnet sich dadurch aus, alle Ihre fruchtbaren Tage zu erkennen. Dies sind in der Regel bis zu 6 Tage und daher mehr als bei allen anderen Eisprung-Vorhersage-Kits, die nur das LH messen. Er ist tragbar, verfügt über ein dezentes und feminines Design und misst die zwei wesentlichen Fruchtbarkeitshormone: Östrogen und das luteinisierende Hormon. Ihre Fruchtbarkeitsinformationen werden auf dem benutzerfreundlichen Touchscreen angezeigt und die Daten von bis zu 6 Zyklen werden in der Zyklusübersicht zusammengefasst, um diese mühelos vergleichen zu können. Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (nicht enthalten) ist auch der einzige Monitor, mit dem Sie einen Schwangerschaftstest durchführen können. Er ist zu über 99 % zuverlässig beim Nachweis einer Schwangerschaft ab dem Fälligkeitstag der Periode. Er erkennt, ab wann Sie testen können – bis zu 3 Tage vor Fälligkeit der Periode. (Bei klinischen Untersuchungen mit Proben aus der Frühschwangerschaft ermittelte der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced die folgenden Ergebnisse: 96 % der Frauen erhielten das Ergebnis „Schwanger“ 1 Tag früher, 91 % der Frauen 2 Tage früher, 74 % der Frauen 3 Tage früher). Eigenschaften30 Fruchtbarkeitstests und 3 Schwangerschaftstests für die Verwendung mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced. Bitte beachten Sie, dass der Monitor NICHT in diesem Paket enthalten ist, sondern separat erhältlich istDer Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (nicht enthalten) erhöht nachweislich die Chancen, auf natürliche Weise schwanger zu werden, um 89 % (1)Der Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced misst 2 wesentliche Fruchtbarkeitshormone – entwickelt, um alle fruchtbaren Tage zu erkennenHormone sind ein zuverlässigeres Anzeichen für den Eisprung als die Basaltemperatur (BT), die sich erst nach dem Eisprung ändertDer Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced ist der einzige Monitor, mit dem Sie auch einen Schwangerschaftstest durchführen könnenDer fortschrittlichste Fruchtbarkeitstest für die Zykluskontrolle der Frauen, klinisch bestätigt durch Ultraschall (Die Clearblue Eisprungstudie zeigte eine Übereinstimmung von 97% mit dem im Ultraschall beobachteten Eisprung99 % zuverlässig in der Erkennung des LH-Anstiegs und mehr als 99 % zuverlässig in der Bestimmung einer Schwangerschaft ab dem Fälligkeitstag der Periode(1) In the first 2 cycles of use. Robinson JE., et al. Fertility & Sterility (2007) 87: 329-334. DarreichungsformTeststäbchen für Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (30 Fruchtbarkeitstests und 3 Schwangerschaftstests)AnwendungDer Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced ist NICHT in diesem Paket enthalten. Die Fruchtbarkeitsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) oder dem Clearblue Fertilitätsmonitor verwendet werden; sie funktionieren nicht mit unseren anderen Clearblue Ovulationstests. Die Schwangerschaftsteststäbchen aus dieser Packung können nur mit dem Clearblue Fertilitätsmonitor Advanced (separat erhältlich) verwendet werden. Die meisten Frauen benötigen 10 Fruchtbarkeitstests pro Zyklus. Bei langen oder unregelmäßigen Zyklen sind möglicherweise 20 Tests erforderlich. Haben Sie an einem oder an allen Tagen mit hoher oder maximaler Fruchtbarkeit Geschlechtsverkehr, um Ihre Chancen, auf natürliche Weise schwanger zu werden, zu maximieren.

Eine Frau kann nur an wenigen Tagen in ihrem Zyklus schwanger werden. Daher sollte bei Kinderwunsch der Geschlechtsverkehr an diesen Tagen stattfinden. Der Clearblue® Ovulationstest Fortschrittlich & Digital ist der bisher EINZIGE Test, der 4 oder mehr fruchtbare Tage identifizieren kann. Bei diesem Test werden 2 wichtige Fruchtbarkeitshormone gemessen, um die Tage mit hoher UND maximaler Fruchtbarkeit zu bestimmen. Damit erhöhen Sie Ihre Planungssicherheit und Ihre Chancen, schwanger zu werden. Kann 4 oder mehr fruchtbare Tage identifizierenMit diesem Test können Sie mehr fruchtbare Tage vor dem Eisprung bestimmen als mit allen anderen Ovulationstests. Sie erhöhen so Ihre Chancen, schwanger zu werden, und können die gemeinsame Zeit mit Ihrem Partner leichter planen. Misst 2 wichtige FruchtbarkeitshormoneDies ist der einzige Ovulationstest, der neben dem luteinisierenden Hormon (LH) auch den Östrogenspiegel misst und so ein breiteres Fruchtbarkeitsfenster bestimmt. Ausgereifte Technologie und eindeutige digitale ErgebnisseDank des besonderen Algorithmus stellt sich der Test auf Ihr persönliches Hormonprofil ein, sodass Sie Ihre fruchtbaren Tage kaum verpassen können. Auf dem eindeutigen digitalen Display erscheint ein lächelnder Clearblue® Smiley, wenn Ihre fruchtbarsten Tage festgestellt wurden. So wissen Sie, dass Sie empfänglich sind. Die einzige Marke mit wiederverwendbarem AblesegerätWenn Sie nach dem Ermitteln des ersten LH-Anstiegs noch Ovulationsteststäbchen übrig haben, können Sie sie im nächsten Zyklus mit der gleichen Testhalterung zur Bestimmung Ihrer fruchtbaren Tage verwenden, sofern Sie nicht bereits schwanger sind. Beipackzettel ansehen

Der Clearblue Schwangerschaftstest mit Wochenbestimmung ist der bisher einzige Test, der bei der Bestimmung der Schwangerschaftswoche genauso zuverlässig ist wie eine Ultraschalluntersuchung. Der Smart Dual Sensor™ zeigt Ihnen nicht nur in Textform an, ob Sie schwanger sind oder nicht, sondern nennt auch die Schwangerschaftswoche.So genau - er zeigt Ihnen sogar wie weit Sie sind Es sind zwei Tests in einem; zum einen wird ab dem Fälligkeitstag der Periode die Konzentration des Schwangerschaftshormons mit einer Zuverlässigkeit von 99% gemessen. Zum anderen zeigt Ihnen der Test im Fall einer Schwangerschaft auch an, wie lange die Empfängnis zurückliegt: 1-2, 2-3 oder über 3 Wochen (3+). Der Zeitpunkt Ihrer Empfängnis wird bei einer vorliegenden Schwangerschaft mit einer Zuverlässigkeit von 93% angezeigt. Test bereits 5 Tage vor der Periode möglichDiesen Test können Sie bereits 5 Tage vor dem Ausbleiben der Periode durchführen.Eindeutige digitale ErgebnisseNach 3 Minuten erscheint das Ergebnis „Schwanger“ oder „Nicht Schwanger“ in Textform auf der Anzeige. Wenn das Ergebnis „Schwanger“ lautet, zeigt der Test auch an, wie lange die Empfängnis zurückliegt (1-2, 2-3 oder 3+ Wochen). Beipackzettel ansehen

Wenn Sie wissen möchten, ob Sie schwanger sind, kann das Warten auf den Testzeitpunkt schwerfallen. Daher kann der Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode verwendet werden, d. h. 5 Tage vor dem Tag, an dem Sie den Beginn Ihrer Periode erwarten (dem Fälligkeitstag der Periode).1 Vorteile Kann 6 Tage früher testenBei dem Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest handelt es sich um unseren empfindlichsten Test, mit dem Sie bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode testen können (d. h. 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode). Über 99 % zuverlässigAb dem Fälligkeitstag Ihrer Periode. Einfach in der AnwendungDer Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest zeichnet sich durch sein ergonomisches Design mit einem längeren, gebogenen Testhalter und einer breiten, sich färbenden Testspitze aus. Die einzigartige FloodguardTM-Technologie trägt dazu bei, den häufigsten Benutzerfehler2 zu verringern und das Testen zu vereinfachen. Leicht ablesbare ErgebnisseKlares und einfach abzulesendes Ergebnis; 2 Linien bei einer Schwangerschaft, 1 Linie bei keiner Schwangerschaft.DarreichungsformSchwangerschaftstest Beipackzettel ansehen

Ultra SensitivUnser empfindlichster digitaler Schwangerschaftstest erkennt das Schwangerschaftshormon hCG mit einer Empfindlichkeit von 10 mIU/ml. Ultra Früh Ergebnisse 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode (5 Tage vor Fälligkeit der Periode). 78 % der Schwangerschaften können 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode erkannt werden, 93 % der Schwangerschaften 5 Tage vor dem Ausbleiben der Periode und 99 % oder mehr 4 Tage vor dem Ausbleiben der Periode. Ultra Eindeutig Digitales „Schwanger“- oder „Nicht Schwanger“-Ergebnis in Worten für mehr Vertrauen in ein frühes Ergebnis. Ultra einfach in der Anwendung Einfach zu haltendes, ergonomisches Design mit einer besonders breiten Testspitze für eine einfache Probeaufnahme und einem einzigartigen Stopp-Licht, dies blinkt, wenn ausreichend Urin von der Testspitze aufgenommen wurde. Unsere Floodguard™-Technologie trägt zu einer Verringerung von Benutzerfehlern bei und der Smart Countdown wird während des Testens angezeigt, um zu bestätigen, dass der Test auswertet, und um die Zeit bis zum eindeutigen digitalen Ergebnis in Worten anzuzeigen. Über 99 % zuverlässig Ab dem Fälligkeitstag der Periode. Beipackzettel ansehen

Wenn Sie wissen möchten, ob Sie schwanger sind, kann das Warten auf den Testzeitpunkt schwerfallen. Daher kann der Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode verwendet werden, d. h. 5 Tage vor dem Tag, an dem Sie den Beginn Ihrer Periode erwarten (dem Fälligkeitstag der Periode).Kann 6 Tage früher testen Bei dem Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest handelt es sich um unseren empfindlichsten Test, mit dem Sie bis zu 6 Tage vor dem Ausbleiben der Periode testen können (d. h. 5 Tage vor dem Fälligkeitstag der Periode).Über 99 % zuverlässigAb dem Fälligkeitstag Ihrer Periode.Einfach in der Anwendung Der Clearblue Ultra Früh Schwangerschaftstest zeichnet sich durch sein ergonomisches Design mit einem längeren, gebogenen Testhalter und einer breiten, sich färbenden Testspitze aus. Die einzigartige FloodguardTM-Technologie trägt dazu bei, den häufigsten Benutzerfehler2 zu verringern und das Testen zu vereinfachen.Leicht ablesbare ErgebnisseKlares und einfach abzulesendes Ergebnis; 2 Linien bei einer Schwangerschaft, 1 Linie bei keiner Schwangerschaft. Beipackzettel ansehen

Combur 4-Test N Teststreifen dienen zum Nachweis von Glukose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin.Die Combur 4 Test N Urinteststreifen werden zur Bestimmung von Glucose, Eiweiß, pH-Wert und Nitrit im Urin verwendet. Die Combur Urinteststreifen zeichnen sich durch eine hohe Empfindlichkeit aus, wodurch sie auch schon schwach pathologische Veränderungen zuverlässig durch Farbumschlag anzeigen. Die Combur 4 Test N Urinteststreifen sind mit einem langen Haltegriff versehen, dadurch bleiben die Hände bei der Testdurchführung sauber. EigenschaftenHohe Empfindlichkeit - dadurch auch Farbumschlag bei geringen pathologischen Veränderungen Unempfindlich gegenüber Ascorbinsäure Langer Haltegriff Gute Ablesbarkeit durch gleichmäßigen Farbumschlag Gleichzeitiges Ablesen aller Testfelder möglich Können bei Raumtemperatur gelagert werdenDarreichungsformTeststreifenAnwendungEintauchen des Teststreifens: Entnehmen Sie einen Teststreifen und verschließen Sie die Teststreifenröhre sofort nach der Entnahme mit dem Originalverschluss (im Verschluss befindet sich ein Trockenmittel). Tauchen Sie den Teststreifen kurz (ca. eine Sekunde) in den Urin ein und achten Sie darauf, dass alle Testfelder mit Urin benetzt werden.Entfernen des überschüssigen Urins: Streifen Sie beim Herausnehmen des Tests die seitliche Kante am Rand des Probengefäßes ab, um überschüssigen Urin zu entfernen.Ablesen der Testergebnisse: Vergleichen Sie nach 60 Sekunden (Leukozytentestfeld nach 60 bis 120 Sekunden) die Reaktionsfarben der Testfelder mit der Farbvergleichsskala auf der Teststreifenröhre. Farbveränderungen, die nur am Rand der Testbezirke oder nach mehr als zwei Minuten auftreten, sind diagnostisch ohne Bedeutung.Bitte beachten Sie die Angaben zur Testdurchführung auf der Packungsbeilage.

CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 ist ein Antigen-Test. Mittels eines einfachen Nasenabstriches lassen sich Covid, Influenza A/B und RSV innerhalb von 15 Minuten nachweisen.Bei dem Kombitest Influenza A, Influenza B, COVID-19 und RSV (Respiratory Syncytial Virus) handelt es sich um ein immunchromatographisches In-vitro-Assay für den qualitativen und differenzierten Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von Influenza A (einschließlich des Subtyps H1N1), Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 in Nasenabstrichproben von Personen mit oder ohne Symptomen oder anderen epidemiologischen Gründen für den Verdacht auf das Vorliegen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 Infektionen. Dieser Kombitest Covid Influenza RSV ist für die In-vitro-Diagnostik und Selbsttests.Vorteile des CorDx Kombitest Covid Influenza RSVDer CorDx Kombitest Covid Influenza RSV ist ein qualitativer Test, der in der Lage ist Covid-19, RSV, Influenza A und B mit einer hohen Sensitivität von über 96% und einer Spezifität von über 99% zu erkennen. Er ist einfach und schnell durchzuführen und eignet sich sowohl für Mitarbeiter als auch für Privatpersonen, die Gewissheit im Falle einer Erkrankung suchen.Schnelle Durchführung: Der Test kann innerhalb von wenigen Minuten durchgeführt werden.4in1 Kombitest: Covid, Influenza A/B und RSVAuswertung nach 15 MinutenEinfache Handhabung: Der Test ist einfach durchzuführen. Einfacher Nasenabstrich.Lagerung bei 2 – 30 °C CE zertifiziert klinisch getestetInklusive allen notwendigen UtensilienKlinische LeistungDie klinischen Leistungsmerkmale des CorDx Influenza A/B, COVID-19, RSV Combo Ag Tests wurden in den klinischen Studien bewertet. Insgesamt wurden 452 symptom- atische oder asymptomatische Probanden für die klinische Studie zum Influenza A/B- und RSV-Test rekrutiert. Außerdem wurde eine Studie mit 560 symptomatischen oder asymptomatischen Verdächtigen von COVID-19 durchgeführt.Die Testergebnisse lauten wie folgt:Influenza A: Beim Influenza A-Antigen-Nachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 100,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,34 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,43 %.Influenza B: Beim Nachweis des Influenza B-Antigens beträgt die positive Koinzidenzrate 96,00 %, die negative Koinzidenzrate 99,67 % und die Gesamtkoinzidenzrate 99,15 %.RSV: Beim RSV-Antigen-Nachweis liegt die positive Koinzidenzrate bei 98,98 %, die negative Koinzidenzrate bei 99,21 % und die Gesamtkoinzidenzrate bei 99,14 %.Covid-19: Für den COVID-19-Antigennachweis beträgt die positive Koinzidenzrate 89,09 %, d. h. 98,67 % bei Ct≤25, 93,00 % bei Ct≤30, und die negative Koinzidenzrate beträgt 100,00 %, die Gesamtkoinzidenzrate 97,86 %.Nachweisgrenze (Analytische Sensitivität)Influenza A: 1,5×104 TCID50/mLInfluenza B: 1,5×105 TCID50/mLCovid-19: 200 TCID50/mLRSV: 1,0×104 TCID50/mLTestprinzip des CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 SelbsttestInfluenza A und Influenza BDer Influenza A, Influenza B Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-Influenza-A-Antikörper (T1), monoklonale Maus-Anti-Influenza-B-Antikörper (T2) und polyklonale Ziegen-Anti-Maus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Der Test verwendet kolloidales Gold zur Markierung von monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern und monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Beim Testen verbinden sich die Influenza A-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T1 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-A-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T1-Linie bildet.Beim Testen verbinden sich die Influenza B-Antigene in der Probe in Kombination mit dem mit kolloidalem Gold-markierten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern zu einem Komplex, der sich dann während der Chromatographie mit dem in der Testlinie T2 beschichteten monoklonalen Maus-Anti-Influenza-B-Antikörpern verbindet und eine rote Linie in der T2-Linie bildet. Wenn die Proben keine Influenza Typ A- und B-Antigene enthalten, erscheinen keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2. Unabhängig vom Vorhandensein von Influenza Typ A- oder B-Antigenen in der Probe erscheint im Bereich der Qualitätskontrolle (C) möglichst immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, 3. und als Qualitätskontrolle für die Reagenzien.Covid-19Der COVID-19, RSV-Antigen-Teststreifen verwendet monoklonale Maus-Anti-COVID-19-Antikörper (T2), monoklonale Maus-Anti-RSV-Antikörper (T1) und polyklonale Ziegen-Antimaus-IgG-Antikörper (C), die jeweils auf einer Nitrozellulosemembran immobilisiert sind. Es verwendet kolloidales Gold zur Markierung des monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörpers und des monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörpers. Dabei wird die nanokolloidale Goldtechnologie genutzt und hochspezifische Antikörper-Antigen-Reaktionen sowie das Prinzip der immunchromatographischen Analysetechnologie angewendet. Bei der Testung verbindet sich das COVID-19-Antigen in der Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper zu einem Komplex, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-COVID-19-Antikörper, der während der Chromatographie in der Testlinie T2 beschichtet wurde, kombiniert wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T2-Bereich (Der Test ist positiv).RSVDas RSV-Antigen in der Probe verband sich mit dem mit kolloidalem Gold markierten monoklonalen RSV-Antikörper, um einen Komplex zu bilden, der dann mit dem monoklonalen Maus-Anti-RSV-Antikörper, der während der Chromatographie in die Testlinie T1 beschichtet wurde, verbunden wurde; zu diesem Zeitpunkt gibt es eine rote Linie im T1-Bereich (Der Test ist positiv). Wenn die Proben keine COVID-19- und RSV-Antigene enthalten, gibt es keine roten Linien in den Bereichen T1 und T2 (Der Test ist negativ). Unabhängig vom Vorhandensein von COVID-19- oder RSV-Virus-Antigenen in der Probe bildet sich im Qualitätskontrollbere- ich (C) immer eine rote Linie. Die rote Linie im Qualitätskontrollbereich (C) dient zur Überprüfung, ob 1. ein ausreichendes Probenvolumen zugegeben wurde, 2. ein ordnungsgemäßer Durchfluss erzielt wurde, und 3. als Qualitätskontrolle für die Reagenzien. Sollte diese nicht auftauchen – dann darf der Test nicht ausgewertet werden.Allgemeines zum CorDx Influenza Test A + B, COVID-19, RSV, Kombitest 4in1 Selbsttest Der Test soll bei der schnellen Diagnose von Infektionen mit Influenza A, Influenza B, dem Respiratorischen Synzytial-Virus und/oder SARS-CoV-2 helfen. Dieser Test ist für den nicht verschreibungspflichtigen Heimgebrauch mit selbst entnommenen Nasenabstrichen von Personen ab 14 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Dieser Test ist auch für den Gebrauch mit von Erwachsenen entnommenen Nasenabstrichen von Personen im Alter ab 2 Jahren mit Symptomen von Influenza A, Influenza B, RSV und/oder COVID-19 innerhalb der ersten 7 Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Bei Personen ohne COVID-19-Symptome und/oder Personen, die in Gebieten mit einer geringen Anzahl von COVID-19-Infektionen und ohne bekannte Exposition gegenüber COVID-19 leben, können mehr falsch-positive Ergebnisse auftreten. Personen ohne Symptome sollten nur dann getestet werden, wenn es sich um Kontaktpersonen von bestätigten oder wahrscheinlichen Fällen handelt oder wenn andere epidemiologische Gründe für den Verdacht auf eine Influenza A/B oder RSV/COVID-19-Infektion vorliegen. Zudem sollte ein zusätzlicher Bestätigungstest mittels eines Molekulartests (z.B. PCR) durchgeführt werden. Dieser Test liefert nur vorläufige Testergebnisse. Daher müssen sämtliche positive Ergebnisse dieses Kombinations – Antigentests auf Influenza A, Influenza B, COVID-19 und/oder RSV durch alternative Testmethoden und klinische Befunde bestätigt werden.DarreichungsformDas Testkit des Kombinations-Antigentests auf Influenza A/B, COVID-19, RSV enthält die folgenden Komponenten zur Durchführung des Tests: 1 Testkassette, 1 Gebrauchsanweisung, 1 Probensammelröhrchen mit Probenverarbeitungslösung, 1 Tupfer zur Probenahme, 1 Röhrchenständer, 1 Auffangbeutel.AnwendungBitte siehe Beipackzettel.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Atemwegserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderarte Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden.Hinweise:Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. VorteileQualitatives Ergebnis in 15 Minuten Hohe Genauigkeit (98,74 %), Sensitivität (96,72 %) und Spezifität (99,22 %) Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 Monaten Komplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Sterile Abstichtupfer, Extraktionsröhrchen, Tropfeinsätze für Extraktionsröhrchen, Pufferlösung, Ständer für Extraktionsröhrchen, Gebrauchsanweisung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung.Antigen Tests sollten nur durch Fachpersonal durchgeführt werden, da diese ansonst keine rechtliche Grundlage in Österreich liefern.Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung.Beipackzettel ansehen

COVID-19 (corona virus disease 2019) ist eine durch das  Coronavirus SARS-CoV-2 verursachte Viruserkrankung. Sie wurde erstmals 2019 in Wuhan beschrieben und verbreitet sich durch Tröpfcheninfektion. Die Krankheitsverläufe sind unspezifisch, vielfältig und variieren stark. Neben symptomlosen Infektionen wurden überwiegend milde bis moderate Verläufe beobachtet. Zusätzlich gibt es Berichte von schweren Verläufen, wie beidseitige Lungenentzündungen bis hin zu Lungenversagen und Todesfolge. Ob auch als leicht beschriebene Krankheitsverläufe langfristige Schäden zur Folge haben können, kann bisher nicht ausgeschlossen werden. Ihre Vorteile im ÜberblickQualitatives Ergebnis in 10 Minuten Hohe Genauigkeit (493 Tests in 3 Kliniken) Test nach Symptombeginn - Genauigkeit > 7 Tage - 96,0 % > 14 Tage - 97,4 %Lagerung bei 2 bis 30 °C Lange Haltbarkeit von bis zu 24 MonatenKomplettes Zubehör je Testkit (Testkassette, Alkoholtupfer, sterile Lanzetten, Mikropipetten Pufferlösung, Gebrauchsanweisung)AnwendungÖffnen Sie den Folienbeutel. Legen Sie den Test auf eine saubere, ebene Fläche.Reinigen Sie die Punktionsstelle mit dem mitgelieferten Alkoholtupfer.Ziehen Sie die Kappe der sterilen Lanzette ab. Punktieren Sie die gereinigte Stelle. Lassen Sie das Blut fließen, bis sich ein großer Tropfen bildet.Nehmen Sie das Blut mit der Mikropipette bis zur Fülllinie (10 μl) auf.Geben Sie die Blutprobe in den Probenschacht (S). Danach geben Sie 2 Tropfen Pufferlösung in den Pufferschaft (B).HinweiseLesen Sie das Testergebnis 10 Minuten nach Zugabe des Probenmaterials ab.  Nach 20 Minuten ist das Testergebnis nicht mehr interpretierbar!Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Sofern ein COVID-19-Test (PCR, Antigen, Antikörper) eine CE-Kennzeichnung aufweist, ist dieser als Medizinprodukt grundsätzlich verkehrsfähig und darf in Apotheken verkauft werden. Dazu muss allerdings beachtet werden, dass die aktuell am Markt erhältlichen COVID-19-Tests aus regulatorischen Gründen ausschließlich für den professionellen Gebrauch vorgesehen sind. Bei einem Verkauf dieser Tests an Endverbraucher sind diese jedenfalls darüber aufzuklären, dass diese Test grundsätzlich nicht zu Eigenanwendung durch medizinische Laien bestimmt sind. Beipackzettel ansehen

Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL dient zum Nachweis von Alkohol in der Atemluft.Der Einweg Atem – Alkoholtester ALCOOL zeigt dir oder deinem/r Freund/in schnell und einfach visuell durch „OK“ oder „STOP“ an, ob der Grenzwert von 0.5 Promille erreicht wurde.DarreichungsformTestAnwendungDurchbrechen Sie die Aluminiumdichtungen durch Drücken der Plastikverschlüsse. Suchen Sie das grüne Dreieck. Blasen Sie in die vorgegebene Richtung in das Röhrchen. Blasen Sie so lange, bis das rote Rechteck verschwindet. Überschreitet die grüne Farbe die schwarze Linie, wurde der Grenzwert von 0.5 Promille überschritten.Vorsichtsmaßnahmen für den Gebrauch: Verwenden Sie das Produkt 10 Minunten nach der letzten Zigarette und nach dem letzten Alkoholkonsum, da sonst das Testergebnis beeinträchigt werden könnte. Wenn die Außentemperatur unter Null liegt, wird empfohlen, das Röhrchen in den Händen für circa 10/15 Sekunden aufzuwärmen. Bei einer Temperatur zwischen 10 und 40 Grad Celsius (der Test enthält Oxidationsmittel) anwenden. Bei Berührung mit den Augen und/oder der Haut gründlich mit Wasser aus- bzw. abspülen und einen Arzt aufsuchen.

Produktvorteile EXPECT® SchwangerschaftstestZur Eigenanwendung EXPECT Schwangerschaftstest kann bereits ab dem ersten Tag des Ausbleibens der Periode und zu jeder Tageszeit angewendet werden. Einfach, schnell und zuverlässig Prüft schnell, sicher und zuverlässig, ob eine Schwangerschaft besteht. Der Test liefert Ihnen das Ergebnis bereits nach einer Minute. In Laboruntersuchungen erzielt EXPECT Schwangerschaftstest eine Genauigkeit von 99%.AnwendungNehmen Sie den EXPECT® Schwangerschaftstest aus der Schutzverpackung und ziehen Sie die Schutzkappe ab. Drehen Sie den EXPECT® Schwangerschaftstest so, dass der hygroskopische Teststab nach unten zeigt. Halten Sie den hygroskopischen Teststab für mindestens 6 Sekunden direkt in den Urinstrahl. Stecken Sie die Schutzkappe wieder über den hygroskopischen Teststab. Halten Sie den EXPECT® Schwangerschaftstest mit der rosafarbenen Schutzkappe nach unten oder legen Sie ihn auf eine gerade Oberfläche - die Testfenster sollten nach oben zeigen. Keinesfalls sollte der EXPECT® Schwangerschaftstest mit der Schutzkappe nach oben gehalten werden, da dies das Testergebnis verfälschen kann. Eine Minute nach Durchführung des EXPECT® Schwangerschaftstests kann bereits ein positives Ergebnis (schwanger) abgelesen werden. Um sicher zu gehen, dass ein angezeigtes negatives Ergebnis (nicht schwanger) – kein Streifen im Testfenster - auch wirklich negativ ist warten Sie fünf Minuten. Nach 10 Minuten ist das angezeigte Ergebnis nicht mehr aussagekräftig.Beipackzettel ansehen

Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest ist ein 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Lollitest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-Abstrichproben, Nasen-Abstrichproben, Nasen-Rachen-Abstrichproben oder Rachen-Abstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Verwendung des Tests nur durch geschultes medizinisches Personal.Vorteile und Eigenschaften Sensitivität 96,77 % Spezifität 100 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:         - via Speichel – mittels Lollitupfer        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum) Leicht zu bedienenSchnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten Testlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B) Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreit Erkennt Omikron-Varianten (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)Anwendung Befolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Green Spring® SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft.Antigentests gelistet durch BfArM (AT417/20) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze  Tropfer (befindet sich bei der Testkassette ) Packungsbeilage (Deutsch) Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet.Beipackzettel ansehen

hemoCARE Stuhlprobentest ist ein Test zum Nachweis auf okkultes Blut im Stuhl.Mit dem in extensiven Studien dokumentierten Guajak-Test hemoCARE wurde erstmals das 3-Loch-Testverfahren in Europa eingeführt. Mittlerweile hat sich hemoCARE als weltweit anerkannter und qualitativ hochwertiger Test für okkultes Blut im Stuhl etabliert. Das 3-Loch-Verfahren trägt dazu bei, eine statistisch erhöhte Anzahl an richtig Positiven aufgrund der höheren Probenanzahl zu erkennen. Durch die modifizierte Pufferlösung wird eine optimale Farbentwicklung im Ergebnisfeld aufgrund des gleichbleibenden pH-Wertes unabhängig von der Nahrungsaufnahme erreicht. Zusätzlich erleichtert das bei hemoCARE eingesetzte hochwertige Filterpapier die Ablesbarkeit des Testresultats. Eine gut dokumentierte Studie über mehr als 20.000 Patienten belegt die Optimierung der Testmethodik nach dem modifizierten Guajak-Prinzip. Die großen Testfelder zur Auswertung ermöglichen ein deutlicheres Ablesen auch bei leichten Farbreaktionen am Rande der Laufmittelfront. Durch die erhöhte Anzahl an Ecken durch das von CARE diagnostica entwickelte charakteristische 6-eckige Probenfeld wird der wissenschaftlichen Beobachtung Rechnung getragen, dass es gerade in den Ecken des Testfeldes zur Ansammlung von Reaktionsprodukten kommt.Die Vorteile: Verbesserung im Umgang mit dem Problem der inhomogenen Blutverteilung durch Drei-Proben-Auftragsfelder Ergebnis besser ablesbar durch hohe Fließeigenschaften des Filterpapiers Bessere Farbentwicklung durch stabilen pH-Wert Diese Optimierungen bewirken eine deutliche Verbesserung der Sensitivität bei gleichbleibender Spezifität.EigenschaftenInhalt: 50 Umschläge zu je 3 Testbriefchen (mit je 3 Auftragsfeldern), 50 Patienteninformationsblätter, 9 Kartonspateln zum Auftragen der Proben, 40 ml Entwicklerlösung, 1 ArztinformationMethodik: Guajak-VerfahrenNachweis: humanes HbProbenart: StuhlprobeProbenvolumen: 100 µg Stuhl und 100 µl EntwicklerlösungDarreichungsformTest Beipackzettel ansehen

Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 - Der 4 in 1 Corona Schnelltest. Die Probenentnahme kann mit 4 verschiedenen Möglichkeiten erfolgen: via Speichel – Speicheltest oder Spucktest, vorderer Nasenbereich, Mund-Rachenraum und hinterer Nasenrachenraum.Bei dem Immunobio Antigen Schnelltest 4 in 1 sind folgende Probenentnahmen möglich: Speichelabstrich, vorderer Nasenabstrich, hinterer Nasenabstrich, Rachenabstrich. Der immunochromatographische Lateralfluss-Test dient einem schnellen sowie qualitativen Nachweis von Antigenen in Speichelproben von Personen, die von der medizinischen Betreuungsseite aus innerhalb der ersten sieben Tage nach dem Corona-Symptombeginn als positiv, das heißt infiziert verdächtigt werden. Im Allgemeinen ist das Antigen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Infektionsphase nachweisbar. Das Ergebnis dient einer endgültigen Identifizierung des SARS-CoV-2-Antigens.Vorteile und EigenschaftenSensitivität 94,39 % Spezifität 97,67 % 4 verschiedene Probenentnahmen möglich:        - via Speichel – Speicheltest oder Spucktest        - für anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich – nur 2,5cm Eindringtiefe)        - für oropharyngealen Tests (Mund-Rachenraum)        - für nasopharyngealen Tests (hinterer Nasenrachenraum)Leicht zu bedienen Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 MinutenTestlagerung bei Raumtemperatur Alle Testkomponenten – einschließlich sterilem Abstrichtupfer – sind enthalten Keine Kreuzreaktivität mit humanpathogenen Coronaviren (wie hCoV-229E, -HKU1, -NL63 oder -OC43) beziehungsweise Influenza-Viren (wie Influenza A/B)Produkt als Covid-19 In Vitro Diagnostik USt befreitErkennt Omikron-Variante (lt. Paul-Ehrlich-Institut Evaluierung)AnwendungBefolgen Sie sorgfältig die Schritte der Gebrauchsanweisung. Privatgebrauch: Dient nur zur persönlichen Erkennung einer Covid-19 Erkrankung. Bei einer korrekten Anwendung bekommt man ein Ergebnis, das zu 94,39 % korrekt ist und indiziert eine negative bzw. eine positive Covid-19 Erkrankung. Der Immunobio Antigen Schnelltest steht auf der Liste des Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG). Die BASG hat diesen Antigen Schnelltest als geeignet für die Eigenanwendung durch Privatpersonen eingestuft. Antigentests gelistet durch BfArM (AT150/21) und evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI)Inhalt (je nach Bestellmenge) Testkassette sterilisiertes Stäbchen (je Test – 1x dünner Kopf/1x dicker Kopf) Extraktionsreagenz 0,3ml Extraktionsröhrchen inkl. Tropfspitze Sammelbeutel für Speichelproben Tropfer (befindet sich bei der Testkassette )Packungsbeilage (Deutsch)Wichtige Hinweise: Es besteht eine Meldeverpflichtung für positive Testergebnisse nach dem Epidemie Gesetz wie auch negativer Ergebnisse nach der Labormeldeverordnung. (Tel. 1450) Das Ergebnis eines Antigen-Schnelltest ist nur eine aktuelle Momentaufnahme. Das Testergebnis dient ausschließlich zu Ihrer Information und ist nicht zur Vorlage bei Behörden oder dem Arbeitgeber geeignet. Beipackzettel ansehen

kiweno Ferritin Schnelltest hilft dir dabei, deinen Speichereisen-Wert im Blick zu behalten und einen Eisenmangel möglichst früh zu erkennen.Der innovative Ferritin schnelltest liefert innerhalb 15 Minuten exakte Ergebnisse. Der Schnelltest dient zur Bestimmung der Ferritin (Speichereisen) Konzentration im Blut. Die kiweno Ferritin-App führt durch den gesamten Testvorgang: Dafür benötigt man einige Tropfen Blut aus der Fingerbeere, die auf die Testkassette aufgetragen werden und anschließend über die Smartphone-Kamera eingescannt und ausgewertet werden.Das Testsystem des kiweno Ferritin Schnelltests besteht aus einem immunologischen Schnelltest, der Ferritin (Eisenspeichereiweiß) in Kapillarblut nachweist, und einer Smartphone-App, die das Ergebnis des Schnelltests anhand der Farbintensität der Kontroll- und Testbande quantitativ auswertet. Das Ergebnis wird auf dem verwendeten Smartphone angezeigt und nur dort gespeichert. Das enthält das kiweno Testkit:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe aus der FingerbeereAnleitung in der gratis kiweno Ferritin-Appexaktes Ergebnis binnen 15 Minuten in der AppVorteileExakte Messung der aktuellen NährstoffversorgungMangel erkennenGesundheit in die eigene Hand nehmenQuantitatives Ergebnis nach 15 Minuten in der kiweno Ferritin-App ersichtlichDarreichungsformTest-Kit: 1 Testkassette, 1 Kameratest-Karte, 1 Testanleitung, 1 Probenentnahme-Set mit: 1 Kapillare, 1 Pufferröhrchen, 1 Lanzette, 1 Reinigungstuch, 1 Pflaster, Ersatzteile.Beipackzettel ansehen

Der kiweno Hausstaub Allergie Test besteht aus einem Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen die Allergene von Hausstaubmilben.EigenschaftenMade in AustriaEinfacher Bluttest für zuhauseKostenloser Versand (auch aus dem Ausland) ans LaborVerständliche Online-Ergebnisse inklusive HandlungsempfehlungenMaximale DatensicherheitZur Feststellung, ob eine Allergie vorliegt, kann die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper im Blut bestimmt werden. Die Menge der vorhandenen Antikörper gibt einen Hinweis darauf, ob eine Sensibilisierung gegen die Allergene vorliegt.Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L. Erforderliches Probenvolumen: 3 der perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier müssen vollständig mit Blut ausgefüllt sein.Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen die Allergene von Hausstaubmilben. Getestet wird der Grad der Sensibilisierung auf die europäische (Dermatophagoides pteronyssinus) & die amerikanische (Dermatophagoides farinae) Hausstaubmilbe.Auf Basis spezifischer IgE-Antikörper wird bestimmt, ob eine Allergie vorliegt und die Reaktionsstärke in einer Skala von 1-6 übersichtlich dargestellt. Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L.AnwendungsgebieteSensibilisierung bestätigen oder ausschließen bei Verdacht auf eine AllergieAbklärung bei Personen mit familiär bekannten AllergienVerbesserung von langanhaltenden allergischen Beschwerden unbekannter UrsacheTestkit-Bestandteile:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe (Lanzette, Alkoholtupfer, Blutfilterpapier)Einfache Schritt-für-Schritt Anleitung für die rasche Durchführung zuhauseKostenloser Versand (auch aus dem Ausland) der Blutprobe per Post zu unserem zertifiziertem LaborLabor-AnalyseVerständliche Aufbereitung und Bereitstellung der Ergebnisse via E-MailDarreichungsformTest-Kit: 2 Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag.Beipackzettel ansehen

Der kiweno HbA1c Test für zuhause ist ein Probenahme- und Einsendekit für die quantitative Bestimmung des glykosyliertem Hämoglobins (HbA1c) im humanen Kapillarblut. Der HbA1c-Wert zeigt den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 120 Tage an und gilt als Standard für die Langzeitkontrolle des Blutzuckerspiegels.Blutentnahme-Set für die Laienanwendung zur Gewinnung von Kapillarblut für die quantitative Bestimmung von glykiertem Hämoglobin (HbA1c) durch Laborauswertung.Was wird gemessen?Die Messung des glykierten Hämoglobins (HbA1c) ist Standard für die Langzeitkontrolle des Blutzuckerspiegels. Der HbA1c-Wert zeigt den durchschnittlichen Zuckergehalt im Blut der letzten 120 Tage an. Durch die regelmäßige Überwachung des HbA1c-Werts können Veränderungen des Blutzuckerspiegels erkannt und rechtzeitig korrigiert werden. Eine erhöhte HbA1c-Konzentration zeigt eine gestörte Blutzuckerkontrolle auf und kann auf Diabetes hinweisen.Wie wird gemessen?Die Bestimmung des HbA1c-Werts wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Die HbA1c-Bestimmung beruht auf dem tubidimetrischen immunologischen Inhibierungsassay (TINIA).Lediglich 1 der 4 perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier muss vollständig mit Blut ausgefüllt sein. Somit ist für die Testauswertung nur eine sehr geringe Blutmenge notwendig. Ist der Kreis nicht zu 100% gefüllt, kann die Probe nicht ausgewertet werden. Da der HbA1c-Wert den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel der letzten 2-3 Monate widerspiegelt, ist der Abnahmezeitpunkt nicht an einen bestimmten Tageszeitpunkt geknüpft.AnwendungsgebieteVorsorge: Der HbA1c-Wert gibt Hinweis auf das (Prä)Diabetes-RisikoDiabetesmanagement: Verlaufskontrolle bei Patient*innen mit bereits bekanntem DiabetesKontrolle des Langzeitblutzuckers: Risiko von Diabetes Komplikationen reduzierenDarreichungsformTest-Kit: 2 Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Code-Sticker, 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag, um die Probe kostenlos an unser zertifiziertes Partnerlabor zu senden.AnwendungMit Hilfe der Schritt-für-Schritt-Anleitung kann die Blutabnahme einfach und sicher von zuhause aus durchgeführt werden. Das Blutentnahme-Set ist für die Laienanwendung geeignet. Die Ergebnisse werden in einem individuellen Befundbericht sicher per E-Mail versandt.Beipackzettel ansehen

Der kiweno Lebensmittel Allergie Test enthält ein Blutentnahme-Set zur Gewinnung von Kapillarblut für die Bestimmung spezifischer IgE-Antikörper gegen ausgewählte Lebensmittelallergene.Zur Feststellung, ob eine Allergie vorliegt, kann die Anzahl spezifischer IgE-Antikörper im Blut bestimmt werden. Die Menge der vorhandenen Antikörper gibt einen Hinweis darauf, ob eine Sensibilisierung gegen die Allergene vorliegt.Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L. Erforderliches Probenvolumen: 3 der perforierten Kreise auf dem Blutfilterpapier müssen vollständig mit Blut ausgefüllt sein.AnwendungsgebieteSensibilisierung bestätigen oder ausschließen bei Verdacht auf eine Allergie (allergische Beschwerden nach Aufnahme bestimmter Lebensmittel)Abklärung bei Personen mit familiär bekannten AllergienVerbesserung von langanhaltenden allergischen Beschwerden unbekannter UrsacheWelche Allergene werden untersucht?Tomate, Karotte, Sellerie, Senf, Knoblauch, Zwiebel, Banane, Orange, Erdbeere, Apfel, Pfirsich, Kiwi, Ananas, Mango, Eiweiß, Kuhmilch, Kabeljau, Lachs, Thunfisch, Garnele, Rind, Lamm, Huhn, Weizen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Sesam, Soja, Erdnuss, Bohne (grün), Kartoffel, Ingwer, Walnuss, Haselnuss, Mandel, CashewAuf Basis spezifischer IgE-Antikörper wird bestimmt, ob eine Allergie vorliegt und die Reaktionsstärke in einer Skala von 1-6 übersichtlich dargestellt. Die Bestimmung der spezifischen IgE-Antikörper im Blut wird in unserem qualifizierten Partnerlabor von spezialisierten Fachkräften durchgeführt. Mittels des modifizierten ELISA-Testsystems ALLERGY LINE® wird die Konzentration an spezifischem IgE in kU/L ermittelt und der Messwert der entsprechenden CAP-Klasse zugeordnet. Die Nachweisgrenze des Systems beträgt 0,35 kU/L.Testkit-Bestandteile:Utensilien zur Entnahme der Blutprobe (Lanzette, Alkoholtupfer, Blutfilterpapier)Einfache Schritt-für-Schritt Anleitung für die rasche Durchführung zuhauseKostenloser Versand der Blutprobe per Post zu unserem zertifiziertem LaborLabor-AnalyseVerständliche Aufbereitung und Bereitstellung der Ergebnisse via E-MailDarreichungsformTest-Kit: Lanzetten, 2 Pflaster, 1 Reinigungstuch, 1 Vliesstoffkompresse, 1 Blutfilterpapier (in einer Hülle), 1 Identifikationskarte, 1 Anleitung, 1 Rücksendeumschlag.Beipackzettel ansehen